根據《建設項目管理條例》及相關法律法規要求，2024年6月28日廣東廣發制藥有限公司組織召開竣工環境保護驗收現場檢查會。驗收小組由建設單位（廣東廣發制藥有限公司)組成（名單附后）。 

本次自行驗收為項目的廢水、廢氣、噪音、固體廢物驗收。現場查閱并核實了本項目建設運營期環保工作落實情況。經認真研究討論形成檢查意見，認為本項目符合環保驗收條件，根據《建設項目管理條例》以及企業自行驗收相關要求，現將本項目驗收意見公示如下：

一、項目基本情況

廣東廣發制藥有限公司位于東莞市石碣鎮崇煥中路銀河路段（項目所在地中心衛星坐標：東經113°49'18.901" 北緯 23°6'18.734"）。項目總投資300萬元，占地面積6667m²，建筑面積7600m²，年加工生產復方血栓通軟膠囊10000萬粒、眾生膠囊800萬粒、獨一味軟膠囊5000萬粒。

二、驗收檢測結果

廣東四豐檢測科技有限公司出具的《廣東廣發制藥有限公司》廢水、廢氣、噪聲監測報告編號:SF24010060監測數據達標。 

1、廢水

項目生活污水經三級化糞池預處理后，達到廣東省《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二時段三級標準與《污水排入城鎮下水道水質標準》（GB/T31962-2015）B級標準較嚴值后排放至市政污水管網，然后引至東莞市石碣鎮污水處理廠處理后達標排放。

2、廢氣 

醇沉、壓榨、醇提、冷凝、濃縮、干燥、藥渣廢氣：項目將醇沉、壓榨、醇提、冷凝、濃縮、干燥、藥渣工序廢氣設置在密閉車間中進行，產生的廢氣經配套設施收集處理后高空排放，其中TVOC 有組織排放達到《制藥工業大氣污染物排放標準》（GB37823—2019）表2大氣污染物特別排放限值，無組織排放達到《制藥工業大氣污染物排放標準》（GB37823—2019）表 C.1廠區內 VOCs 無組織排放限值的要求；臭氣濃度有組織排放達到《惡臭污染物排放標準》（GB14554—93）表2惡臭污染物排放標準值，無組織排放達到《惡臭污染物排放標準》 （GB14554—93）表 1 惡臭污染物廠界標準值新擴改建二級標準；鍋爐燃燒廢氣經有效收集后高空排放，達到廣東省《鍋爐大氣污染物排放標準》（DB44/765—2019）表3大氣污染物特別排放限值；制粒、混合、粉碎工序產生的顆粒物經配套設施收集處理，逸出顆粒物排放達到廣東省《大氣污染物排放限值》（DB44/27—2001）第二時段無組織排放監控濃度限值。

3、噪音

通過對噪聲源采取適當降噪、墻體隔音、減振、吸聲、消音等治理措施，使得項目廠界噪聲達到《工業企業廠界環境噪聲排放標準》（GB12348-2008）3類標準要求。

4、固體廢物

危險廢物、一般工業固體廢物在廠內暫存應分別符合《危險廢物貯存污染控制標準》(GB18597-2001）及2013年修訂單、《一般工業固體廢物貯存、處置場污染控制標準》（GB18599-2001）及2013年修改單的要求。

廣東廣發制藥有限公司在項目實施過程中按照環評及其批復要求落實了相關環保措施，建立了相應的環保管理制度，各類污染物排放達到國家及地方相關排放標準。

公示日期：2024年6月28日-2024年7月17日

舉報電話：0769-82223970

環保投訴電話：0769-82223970

公示地點：http://m.0510666.cn；